उत्पाद विवरण
CAS 503614-91-3 एपिक्सबैन का अपूरणीय प्रमुख सिंथेटिक मध्यवर्ती है, जो थ्रोम्बस की रोकथाम और हृदय रोग के उपचार के लिए एक वैश्विक मुख्यधारा मौखिक कारक Xa एंटीकोआगुलेंट है। 2026 में, वैश्विक जेनेरिक फार्मास्युटिकल फैक्ट्रियों ने एपिक्सबैन के उत्पादन का विस्तार किया, जिससे इस मध्यवर्ती के ऑर्डर लगातार बढ़ रहे हैं। यह उत्पाद अपस्ट्रीम फाइन केमिकल प्रीकर्सर, गैर-नियंत्रित तैयार दवा कच्चा माल है, जिसमें संपूर्ण एपिक्सबैन एपीआई की तुलना में कम सीमा शुल्क पर्यवेक्षण जोखिम है। मुख्य लक्षित ग्राहक उच्च पुनर्खरीद दर और दीर्घकालिक स्थिर बाजार मांग के साथ भारतीय, मध्य पूर्वी और लैटिन अमेरिकी कार्डियोवास्कुलर फार्मास्युटिकल निर्माता हैं।
मुख्य विशिष्टता तालिका
| परीक्षण सूचकांक | मानक मान |
|---|---|
| उपस्थिति | सफेद क्रिस्टलीय ठोस पाउडर |
| एचपीएलसी शुद्धता | 99.0% से अधिक या उसके बराबर |
| अधिकतम एकल अशुद्धता | 0.10% से कम या उसके बराबर |
| भारी धातु (पीबी, एएस, सीडी) | 10 पीपीएम से कम या उसके बराबर |
| सूखने पर नुकसान | 0.12% से कम या उसके बराबर |
| भंडारण की स्थिति | ऑक्सीडेंट से दूर, कमरे के तापमान के तहत भली भांति बंद भंडारण |
आवेदन क्षेत्र
- अपिक्सबैन एपीआई विनिर्माण: CAS 503614-91-3 एपिक्सैबन संश्लेषण के लिए एक प्रमुख फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती है। यह उत्पादन की गुणवत्ता को स्थिर करने, अशुद्धियों को कम करने और एपीआई उपज में सुधार करने के लिए मुख्य चक्रीकरण और संशोधन प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है।
- फार्मास्युटिकल लैब आर एंड डी: फार्मास्युटिकल अनुसंधान संस्थानों के लिए एपिक्सबैन सिंथेटिक मार्ग अनुकूलन, प्रक्रिया उन्नयन और नए फॉर्मूलेशन विकास के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।
- एएनडीए और विधि सत्यापन: दवा अशुद्धता प्रोफाइलिंग, परीक्षण विधि सत्यापन और क्यूसी प्रणाली अंशांकन में लागू, वैश्विक फार्मास्युटिकल एएनडीए पंजीकरण और तकनीकी घोषणा का समर्थन।
- गुणवत्ता नियंत्रण संदर्भ: एपिक्सबैन उत्पादन में तैयार उत्पाद शुद्धता विश्लेषण, मध्यवर्ती निगरानी और अवशिष्ट पदार्थ का पता लगाने के लिए एक मानक संदर्भ पदार्थ के रूप में कार्य करता है।
- केवल उच्च-स्तरीय फार्मास्युटिकल उपयोग: अंतरराष्ट्रीय कच्चे माल मानकों के अनुरूप फार्मास्युटिकल {{0}ग्रेड सामग्री, विशेष रूप से चिकित्सा अनुसंधान एवं विकास और उत्पादन के लिए, सामान्य औद्योगिक उपयोग के लिए नहीं।
डॉवेल उत्पाद लाभ
- परिपक्व सिंथेटिक प्रक्रिया, स्थिर बैच गुणवत्ता, बड़े पैमाने पर औद्योगिक उत्पादन के लिए योग्य
- सख्त अशुद्धता नियंत्रण जेनेरिक दवा कारखाने के आने वाले निरीक्षण मानकों को पूरा करता है
- लचीली आपूर्ति: ग्राम प्रयोगशाला के नमूने टन स्तर तक थोक शिपमेंट में
- ग्राहक फ़ैक्टरी ऑडिट और आयात सीमा शुल्क निकासी के लिए पूर्ण परीक्षण दस्तावेज़
- वेबसाइट पर स्वतंत्र फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट वर्गीकरण, कार्डियोवस्कुलर दवा कच्चे माल कीवर्ड के लिए बेहतर Google SEO रैंकिंग
पैकेजिंग एवं शिपमेंट
- लैब नमूना: 10 ग्राम, 100 ग्राम एल्यूमीनियम पन्नी वैक्यूम बैग
- औद्योगिक थोक: डबल पीई इनर बैग के साथ 25 किलो फाइबर ड्रम
- बड़े बैच ऑर्डर के लिए समुद्री एफओबी शिपिंग, छोटे परीक्षण नमूनों के लिए एयर एक्सप्रेस
1.एक्सप्रेस वितरण
100 किलोग्राम से कम के शिपमेंट के लिए 3-5 दिन
द्वार-से-द्वार सेवा
2.सागर माल
300 किग्रा से अधिक: लगभग 30 दिन। पोर्ट से {{4} पोर्ट सेवा के लिए एक पेशेवर सीमा शुल्क निकासी एजेंट की आवश्यकता होती है।
3.हवाई माल भाड़ा
100 किग्रा-1000 किग्रा, 5-7 दिन
हवाईअड्डे से {{1}हवाई अड्डे तक सेवा के लिए एक पेशेवर सीमा शुल्क निकासी एजेंट की आवश्यकता होती है
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
Q1: CAS 503614-91-3 क्या है?
CAS 503614-91-3 एपिक्सैबन एथिल एस्टर है, जो एक उच्च शुद्धता वाला फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती और एपिक्सैबन एपीआई के लिए प्रमुख अशुद्धता संदर्भ मानक है। इसमें C27H28N4O5 का आणविक सूत्र और स्थिर रासायनिक गुण हैं, जो विशेष रूप से एंटीकोआगुलेंट दवा संश्लेषण और फार्मास्युटिकल विश्लेषणात्मक परीक्षण में उपयोग किया जाता है।
Q2: आपके मानक उत्पाद विनिर्देश और अनुप्रयोग क्या हैं?
हमारी मुख्यधारा की शुद्धता 98% एचपीएलसी ग्रेड से अधिक या उसके बराबर है। यह उत्पाद पेशेवर रूप से अपिक्सबैन कच्चे माल की दवा संश्लेषण, फार्मास्युटिकल अशुद्धता विश्लेषण, प्रयोगशाला विधि सत्यापन और एएनडीए परियोजना अनुसंधान में लागू किया जाता है, जिसे वैश्विक फार्मास्युटिकल अनुसंधान एवं विकास और उत्पादन क्षेत्रों में व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त है।
Q3: सीमा शुल्क निकासी के लिए आप कौन से निर्यात दस्तावेज़ प्रदान कर सकते हैं?
हम आधिकारिक सीओए, एचपीएलसी परीक्षण रिपोर्ट, एसडीएस/एमएसडीएस, बैच प्रमाणपत्र और पैकिंग सूची सहित संपूर्ण अंतर्राष्ट्रीय व्यापार दस्तावेज़ प्रदान करते हैं। सुचारू सीमा शुल्क निकासी का समर्थन करने के लिए सभी दस्तावेज़ वैश्विक सीमा शुल्क और फार्मास्युटिकल उद्योग निरीक्षण मानकों का अनुपालन करते हैं।
Q4: इस उत्पाद के लिए पैकेजिंग और भंडारण की आवश्यकता क्या है?
मानक पैकेजिंग 1 ग्राम/5 ग्राम/10 ग्राम एल्यूमीनियम फ़ॉइल बैग या बारीक रसायनों के लिए अनुकूलित सीलबंद पैकेजिंग है। कम तापमान, शुष्क और अंधेरे वातावरण में, नमी और उच्च तापमान से दूर रखें। सख्त भंडारण की स्थिति दीर्घकालिक उत्पाद स्थिरता और कोई अशुद्धता क्षरण सुनिश्चित करती है।
Q5: आपका डिलीवरी समय और शिपिंग समाधान क्या है?
स्टॉक ऑर्डर में छोटे बैच को 3-7 कार्य दिवसों के भीतर वितरित किया जा सकता है। हम सुरक्षित और अक्षुण्ण वैश्विक परिवहन की गारंटी के लिए बढ़िया फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती के लिए पेशेवर वैक्यूम पैकेजिंग के साथ अंतर्राष्ट्रीय एक्सप्रेस, हवाई माल ढुलाई और समुद्री माल ढुलाई का समर्थन करते हैं।
Q6: क्या आप अनुकूलित शुद्धता और थोक OEM सेवा का समर्थन करते हैं?
हाँ। हम अनुकूलित शुद्धता ग्रेड, लचीली बैच पैकेजिंग और निजी लेबलिंग सेवाओं का समर्थन करते हैं। हम ग्राहकों की प्रयोगशाला अनुसंधान और बड़े पैमाने पर उत्पादन आवश्यकताओं के अनुसार अनुकूलित उत्पाद और वन-स्टॉप सप्लाई समाधान प्रदान कर सकते हैं।
निश्चित अस्वीकरण
अस्वीकरण: डॉवेल इंग्रीडिएंट्स द्वारा प्रदान किए गए सभी फार्मास्युटिकल मध्यवर्ती विशेष रूप से प्रयोगशाला अनुसंधान और फार्मास्युटिकल सिंथेटिक आर एंड डी उपयोग के लिए हैं। तैयार नियंत्रित एपीआई प्रत्यक्ष बिक्री के लिए उपलब्ध नहीं हैं। कोटेशन और थोक ऑर्डर व्यवस्था से पहले औपचारिक उद्यम योग्यता समीक्षा आवश्यक है।
नि:शुल्क नमूना प्राप्त करने के लिए पूछताछ भेजें या हमसे संपर्क करें और इसके बारे में अधिक जानकारी जानें।
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